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Pathways Recommended: Protein Tyrosine Kinase/RTK
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oncogenic tyrosine kinase

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-125834
    GMB-475

    		PROTACs Bcr-Abl Apoptosis Cancer
    GMB-475 是一个变构 BCR-ABL1 蛋白水解靶向嵌合体 (PROTAC)，靶向 BCR-ABL1 蛋白并募集 E3 连接酶 Von Hippel Lindau (VHL)，导致泛素化和随后的致癌融合蛋白降解。
    GMB-475
  • HY-136882
    TM-1

    		PDHK Cancer
    TM-1 是丙酮酸脱氢酶激酶 (PDHK) 的强效抑制剂。TM-1 抑制 PDHK1 和 PDHK2 的活性，IC50 分别为2.97 μM 和 5.2 μM。TM-1 能够阻断丙酮酸脱氢酶复合物 (PDHC) 磷酸化，并抑制癌细胞增殖。
    TM-1
  • HY-149241
    SHP2-IN-13

    		SHP2 Cancer
    SHP2-IN-13 是一种具有高选择性和口服活性的 SHP2 “tunnel site” 变构抑制剂，IC50 为 83.0 nM。SHP2-IN-13 可用于具有携带 RTK 致癌驱动因子的癌症和 SHP2-相关疾病研究的潜力。
    SHP2-IN-13

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